电针对局灶性脑缺血再灌注大鼠JAK2/STAT3 mRNA及神经元凋亡的影响
目的:观察电针对脑缺血再灌注损伤大鼠JAK2/STAT3 mRNA及神经元凋亡的影响,探讨电针抗神经元凋亡的机制.方法:将90只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组,每组30只,每组按照再灌注时间分为再灌注后2、24、72h 3个亚组,各亚组大鼠均为10只,采取改良大脑中动脉线栓法(MCAO)复制局灶性脑缺血再灌注模型,缺血90min后再灌注.假手术组仅分离暴露右侧颈总动脉不插线栓.模型组和电针组按造模方法造模,造模成功后模型组不进行治疗干预,电针组采用韩氏电针治疗仪,2/15Hz疏密波,刺激百会穴与内关穴,持续30min.各亚组完成相应电针治疗后即断头取脑.运用TUNEL法检测凋亡阳性细胞数,RT-PCR检测JAKmRNA、STAT mRNA表达.结果:再灌注2h后,模型组和电针组之间凋亡阳性粒细胞数、JAK2 mRNA、STAT3mRNA均增高,两组差异无统计学意义,与假手术组比较有显著性差异(P＜0.01);再灌注24h、72h后,电针组较模型组差异有统计学意义(P＜0.05).结论:电针能通过抑制脑缺血再灌注损伤后JAK2/STAT3的过度表达达到脑保护、抗神经元凋亡的作用.
电针、脑缺血再灌注、JAK2/STAT3、神经元凋亡
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R285.5;R743;R322.8
浙江省自然科学基金;国家中医药管理局中医药重点学科建设;浙江省针灸医学重点科技创新团队项目
2016-01-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
4446-4449
