中药联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌随机对照试验的系统评价
目的:评价中药联合靶向药物吉非替尼治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法:检索Pubmed数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库,纳入中药联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌的随机对照试验为研究对象,根据Cochrane协作网质量评价标准提取资料,并采用Revman5.20对治疗有效率、1年生存率、生活质量和不良反应等结局指标进行Meta分析.结果:共纳入11篇文献689例非小细胞肺癌患者.11项研究显示中药联合吉非替尼组治疗有效率、5项研究显示中药联合吉非替尼组生活质量改善率、2项研究显示中药联合吉非替尼组患者1年生存率,均高于单药吉非替尼组(P<0.05);9项研究显示中药联合吉非替尼组皮疹发生率、6项研究显示中药联合吉非替尼组腹泻发生率,均低于单药吉非替尼组(P<0.01).结论:中药联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌在有效率及1年生存率方面较单药吉非替尼存在优势,并能提高患者生活质量,减少不良反应.
非小细胞肺癌、中药、吉非替尼、随机对照试验、系统评价
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R734.2;R954;R541.1
2015-11-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
4163-4165