复方蜥蜴散不同微粒组合剂干预胃癌前病变模型大鼠Wnt通路研究

摘要：

目的:研究复方蜥蜴散不同微粒组合剂对胃癌前病变(PLGC) Wnt信号通路蛋白表达影响,探讨其干预PLGC机制.方法:120只SPF级SD雄性大鼠随机分为空白对照组(A组)、模型对照组(B组)、复方蜥蜴散80目组(C组)、100目组(D组)、80目100目1∶1混合组(E组)、维酶素对照组(F组).除A组外,余组均以MNNG溶液,按0.5mL/100g灌胃,1次/d;辅以饥饱失常,情绪刺激等,制作PLGC模型,连续24周.造模成功后,A组给予等量蒸馏水,B组给予等量0.9％氯化钠溶液;C,D,E组分别给予复方蜥蜴散80目、100目、80目100目1∶1混合0.14g/mL混悬液10mL·kg-1·d-1灌胃;F组予0.1g/mL维酶素混悬液10mL·kg-1·d-1.均1次/d,连续12周.观察复方蜥蜴散对模型大鼠胃黏膜细胞Wnt信号通路中Wnt2、β-连环蛋白(β-catenin)影响.结果:治疗前各模型组与空白对照组相比,Wnt2、β-catenin阳性表达比较,有显著差异(P＜0.01).治疗后各治疗组与模型对照组比较,Wnt2、β-catenin阳性表达比较,有显著性差异(P＜0.01);复方蜥蜴散各组Wnt2、β-catenin阳性表达与F组比较有显著性差异(P＜0.05,P,＜0.01);与E组比较,有显著性差异(P＜0.05).结论:复方蜥蜴散不同微粒组合剂可降低Wnt2、β-catenin阳性表达,调控细胞增殖和凋亡,逆转PLGC模型大鼠胃黏膜增生肠化,这可能是该方干预PLGC分子机制.

关键词：Wnt、复方蜥蜴散、胃癌前病变、β-连环蛋白

所属期刊栏目：30

分类号：R735.2;TP273;S852.31

在线出版日期：2015-10-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：3130-3133