参麦注射液联合西医常规用药治疗不稳定性心绞痛的系统评价
目的:系统评价参麦注射液联合西医常规用药治疗不稳定性心绞痛的有效性和安全性.方法:计算机检索Cochrane图书馆、Medline、EMbase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国期刊全文数据库(CNKI)和万方数据在线知识服务平台,纳入有关参麦注射液治疗不稳定性心绞痛的随机对照试验和半随机对照试验,根据Cochrane手册“对随机对照试验偏倚风险的评估工具(Version5.1.0)”对纳入的研究进行方法学质量评价,并使用RevMan 5.1软件进行统计分析.结果:共纳入9个随机对照试验,共785名受试者.仅1个研究提及失访,但未做意向性分析.Meta分析结果显示:参麦注射液联合西医常规用药治疗不稳定心绞痛有效率(0R=4.04,95％CI[2.67,6.11])和心电图有效率(0R=2.89,95％CI[1.82,4.59]),优于单用西医常规用药.本研究纳入的9篇文章,均未报道的与参麦注射液有关的严重不良反应.结论:西医常规用药的基础上加用参麦注射液可以提高治疗不稳定心绞痛的疗效,但由于本系统评价纳入研究样本量小且质量较低,增加了本次系统评价结论产生偏倚的风险,因此参麦注射液治疗不稳定心绞痛疗效和安全性需要更多高质量临床试验加以证实.
参麦注射液、不稳定心绞痛、系统评价
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科技部“重大新药创制”科技重大专项2009ZX09502-030;中国中医科学院第6批自主选题项目Z0215;中国中医科学院第7批自主选题项目Z0255;Significant New Drugs Creation of the Ministry of Science and Technology2009ZX09502-030;The Sixth Independence Subject of China Academy of Chinese Medical ScienceZ0215;The Seventh Independence Subject of China Academy of Chinese Medical ScienceZ0255
2014-02-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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