加味逍遥胶囊治疗轻中度抑郁症的随机对照临床研究

摘要：

目的:评价加味逍遥胶囊治疗轻中度抑郁症的疗效及安全性.方法:采用多中心随机双盲安慰剂对照的研究方法.共入组127例轻中度抑郁症患者,中药组(加味逍遥胶囊+舍曲林安慰剂)65例,西药组(舍曲林+加味逍遥胶囊安慰剂)62例,疗程8周.以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和中医证候量表评分作为疗效评价指标,副反应量表评定不良反应.结果:基于汉密尔顿抑郁量表评估,两组临床疗效比较无显著性差异;两组治疗后HAMD积分均明显低于治疗前(P＜0.05),两组间比较无显著性差异;两组中医证候总分差值组间比较无显著性差异;中药组不良反应发生率低于西药组(P＜0.05).结论:加味逍遥胶囊治疗轻中度抑郁症与舍曲林相当,不良反应明显少于舍曲林.

关键词：加味逍遥胶囊、抑郁症、中医证候、多中心、随机对照研究

所属期刊栏目：28

资助基金：中国中医科学院自主选题项目ZZ040808;Subject Project of China Academy of Chinese Medical SciencesZZ040808

在线出版日期：2013-10-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2804-2806