两种方法检测户尘螨过敏原特异性IgE的对比研究
目的:探讨国产试剂盒与瑞典Parmacia CAP过敏原检测系统测定人血清中的户尘螨过敏原特异性抗体IgE是否存在差异.方法:以300例临床怀疑为过敏性疾病患者的血清为研究样本,每份血清同时用国产试剂盒和瑞典Parmacia CAP过敏原检测系统来测定户尘螨过敏原特异性抗体IgE,并进行比较.结果:两种方法的阳性符合率、阴性符合率、总符合率分别为95.8%、98.1%、97.0%.结论:两种方法的一致性高,国产的户尘螨过敏原特异性抗体IgE检测试剂盒(酶联免疫法)成本低,可替代价格昂贵的进口试剂.
户尘螨特异性IgE、过敏性疾病、国产试剂、过敏原检测系统
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浙江省医药卫生科学研究基金项目2009A153
2013-07-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1873-1875