左归丸通过p38 MAPK信号通路刺激MC3T3细胞核结合因子表达

摘要：

目的:探讨左归丸防治骨质疏松症的作用机制.方法:用含或不含p38 MAPK特异性阻滞剂(SB203580)的孵育液预处理细胞60min,加入左归丸含药血清孵育48h后,采用MTT基检测细胞活力;采用蛋白质印迹分析方法测定p38活性和Runx2蛋白表达水平;采用实时定量PCR方法测定Runx2和Col Ⅰ mRNA表达水平.结果:左归丸含药血清能够显著增加细胞活力和磷酸化p38蛋白表达水平,诱导Runx2和Col Ⅰ表达(P＜0.01).SB203580抑制了左归丸含药血清诱导的细胞活力和p38蛋白磷酸化水平,同时下调了左归丸含药血清诱导的Runx2和Col Ⅰ表达(P＜0.01).结论:左归丸含药血清可能部分通过活化p38 MAPK信号通路,上调Runx2表达,刺激Col表达,促进骨形成.

关键词：左归丸、成骨细胞、活力、核结合因子、Ⅰ型胶原、p38丝裂原活化蛋白激酶

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资助基金：National Natural Science Foundation of China30873226;Innovation Team Project of Liaoning Provincial Department of EducationLT2010068;Support Programs of Colleges and Universities in Liaoning Province TalentsLR201025;Science and Technology Department of Liaoning Province Natural Science Foundation Project Plan201102148;国家自然基金项目30873226;辽宁省教育厅创新团队项目LT2010068;辽宁省高等学校优秀人才支持计划LR201025;辽宁省科技厅自然科学基金项目计划201102148

在线出版日期：2013-06-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1457-1461