参芪复方对GK大鼠2型糖尿病大血管病变氧化应激的影响

摘要：

目的:观察参芪复方对GK大鼠2型糖尿病大血管病变氧化应激的影响.方法:采用在GK大鼠饮水中添加Nω-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME) 0.1mg·mL-1·d-1联合高脂饲料喂饲的方法复制2型糖尿病大血管病变模型.GK大鼠随机分成GK空白组、模型组、阿托伐他丁组、参芪复方组,另设Wistar大鼠为正常对照组.造模同时给予相应药物,周期35d.实验结束后测定大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性水平；RT-PCR法测定主动脉还原型辅酶Ⅱ(NADPH)氧化酶亚基p22phox mRNA及p47phox mRNA表达.结果:参芪复方组GK大鼠血清SOD、GSH-Px活性较模型组升高(P＜0.01,P＜0.05),阿托伐他汀和参芪复方均能降低主动脉p47phox mRNA、p22phoxmRNA的表达水平(P＜0.05).结论:参芪复方可提高糖尿病GK大鼠血清SOD和GSH-Px活性,下调主动脉p47phox mRNA、p22phoxmRNA表达,可能因此减轻糖尿病大血管病变机体的氧化应激水平,这可能是参芪复方治疗T2DM大血管病变的机制之一.

关键词：2型糖尿病大血管病变、GK大鼠、参芪复方、氧化应激

所属期刊栏目：27

分类号：R259(中医内科)

在线出版日期：2012-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1084-1088