参附注射液治疗心源性休克有效性和安全性系统评价

摘要：

目的:评价参附注射液治疗心源性休克有效性和安全性.方法:纳入参附注射液治疗心源性休克为研究对象的随机对照试验,对每个纳入研究进行偏倚风险和质量评估,统计学分析采用RevMan 5.1.4软件.用GRADE profiler软件和标准评估证据质量.结果:本系统评价纳入6个随机对照试验,共367例患者,Meta分析得出参附注射液合基础治疗在治疗病死率、有效率、2h后心率、2h后及2周后收缩压、舒张压及射血分数都优于基础治疗组,但改善收缩末期容积(ESV)和舒张末期容积(EDV)与基础治疗组比较,无统计学差异.GRADE证据质量评估为很低级别证据.参附注射液治疗心源性休克不良反应少,因此相对安全.结论:参附注射液治疗心源性休克安全、有效,但证据质量低,仍需高质量研究产生的证据支持.

关键词：系统评价、Meta分析、心源性休克、参附注射液、随机对照试验

所属期刊栏目：27

分类号：R259(中医内科)

在线出版日期：2012-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1052-1059