逍遥散调节肝郁脾虚大鼠中枢AMPA受体及相关蛋白的机制研究
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逍遥散调节肝郁脾虚大鼠中枢AMPA受体及相关蛋白的机制研究

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目的:观察逍遥散和6-氰基-7-硝喹啉-2,3-双酮(CNQX)对慢性束缚应激所致肝郁脾虚证大鼠中枢AMPA受体及其相关蛋白表达的影响,探讨逍遥散的作用机制.方法:将100只雄性SD大鼠随机分为正常组(A组)、假手术组(B组)、模型组(C组)、逍遥散组(D组)、CNQX组(E组)和逍遥散+CNOX组(F组).C、D、E、F组大鼠通过连续21d慢性束缚应激建立肝郁脾虚证候模型,D、F组大鼠每天束缚前灌服逍遥散5.32g/kg,E、F组大鼠隔天右侧杏仁核区微量注射α-氨基羟甲基恶唑丙酸(AMPA)受体拈抗剂CNQX 0.5μL.各组动物第22d处死,免疫组化方法检测海马CA1区、CA3区、基底外侧杏仁核(BLA)谷氨酸受体2/3(GluR2/3)、N-乙基顺丁烯二酰亚胺敏感性的融合蛋白(NSF)、PKC作用蛋白1(PICK1)水平.结果:模型大鼠GluR2/3在海马CA1、CA3区明显减少,BLA区明显增加;NSF在海马CA1、CA3区有减少趋势;PICK1在海马CA3区明显增加.CNQX和逍遥散对模型大鼠GluR2/3 PICK1在海马的变化均有调节作用.逍遥散联合CNQX作用于慢性束缚应激大鼠与单独使用逍遥散或CNQX后呈现一致性.结论:调节AMPA受体及其相关蛋白在海马各区和杏仁核的兴奋性至少是逍遥散调节突触可塑性、进一步治疗应激和抑郁的作用途径之一.

慢性束缚应激、肝郁脾虚、逍遥散、6-氰基-7-硝喹啉-2、3-双酮、海马、杏仁核、α-氨基羟甲基恶唑丙酸受体

26

R2(中国医学)

国家自然科学基金;国家自然科学基金

2011-04-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1673-1727

11-5334/R

26

2011,26(1)

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