注射用血栓通对大鼠血管内皮细胞凋亡机制的影响

摘要：

目的:观察注射用血栓通(主要成分为三七总皂苷)对过氧化氢与肿瘤坏死因子(TNF-α)诱导大鼠血管内皮细胞凋亡的保护效应,并对其干预血管内皮细胞的凋亡通路和机制进行研究,为注射用血栓通更广泛的临床应用提供试验依据.方法:针对体外培养的大鼠肺部血管内皮细胞,施加过氧化氢与TNF-α等凋亡诱导因子,建立血管内皮细胞凋亡诱导模型,继而采用50、100μg/mL等浓度的注射用血栓通进行预干预,并采用Annexin V Ca2+依赖性磷脂结合蛋白/PI碘化丙啶染色法检测血管内皮细胞凋亡率以及采用细胞线粒体膜电位变化反映细胞线粒体损伤率,进而检测凋亡相关通路调控基因Caspase-3、Bcl-2和Fas的表达情况.结果:注射用血栓通浓度为100μg/mL时,能使过氧化氢诱导的大鼠血管内皮细胞凋亡率与线粒体损伤率显著降低,但对TNF-α诱导的细胞凋亡无显著的抑制作用,进一步研究发现以100 μ g/mL的注射用血栓通可明显减低过氧化氢诱导的Caspase-3表达,而且还可明显提高Bcl-2的水平,但对Fas表达的影响不明显.结论:注射用血栓通(三七总皂苷)可通过下调Caspase-3表达与上调Bcl-2基因来抑制氧化应激诱导的血管内皮细胞凋亡.

关键词：血栓通、三七总皂苷、细胞凋亡、血管内皮细胞

所属期刊栏目：25

分类号：R2(中国医学)

在线出版日期：2010-09-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1137-1139