β2-肾上腺素受体基因多态性及单倍体型与高血压病血瘀证的相关性分析
目的:探讨β2-肾上腺素受体(β2-AR)基因-1023C/A、+252G/A多态性与高血压病血瘀证的关系.方法:收集高血压病血瘀证患者532例,高血压病非血瘀证298组,血压正常对照者512例,抽外周静脉血提取DNA,采用PCR-RFLP检测β2-AR基因-1023G/A、+252G/A多态性类型,用SHEsis软件构建单倍体数量.结果:χ2分割显示:重度血瘀组的β2-AR/-1023基因AA频率(14.92%)高于轻度血瘀组(6.95%)、非血瘀组(6.38%)、对照组(5.86%)(χ2=18.061,P<0.001).多因素Logistic回归分析,以非血瘀组为参照系,调整诸危险混杂因素后,AA型患重度血瘀证的相对危险度(OR值)为3.667(95%CI:1.749-7.688,P=0.001);以G-G单倍体型(-1023G/A-+252G/A)为基线,A-A患血瘀证的OR值为1.818(95%CI:1.136-2.910,P=0.013),预测强度最大.结论:携带有β2-AR基因-1023AA型可能是重度血瘀证易患因素之一,A-A单倍体型可能易患血瘀证.
基因多态性、高血压、血瘀证、β2-肾上腺素受体、单倍体
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R2(中国医学)
福建省青年科技人才创新项目2008F3025;福建省自然科学基金资助项目2008J0322
2010-09-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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