10.3969/j.issn.1672-0873.2013.03.004
当药组织培养及无性系建立的研究
为保护资源和实现栽培,以当药的嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根和试管苗生根继代增殖培养研究,建立起当药的嫩茎无性系.结果证明:MS+ZT 0.3 mg/L+2,4-D 2.1 mg/L是诱导愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO3 0.5 mg/L+BA 0.2 mg/L+KT 0.4 mg/L+NAA 0.2 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;向分化不定芽的培养瓶中倒入3~5ml浓度为0.5 mg/L的NAA溶液对不定芽处理24 h,接种到White+ABT 2号0.5 mg/L培养基上进行生根培养的方法是不定芽生根培养的理想方法;White+ABT 2号0.5 mg/L+NAA 0.5mg/L是试管苗继代增殖培养的理想培养基.试管苗移栽成活率为94.0%~95.2%,定植成活率为97.3%.定植的试管苗当年开花结果,并保持野生当药的植物学性状.
当药、组织培养、无性系
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S685.99;Q813.12;S571.1
辽宁省普通高等教育本科教学改革研究项目;辽宁省大学生创新创业训练项目
2013-08-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
9-10,8