瘦素对糖尿病大鼠糖脂代谢及炎性因子的影响
目的:探讨瘦素对糖尿病大鼠糖脂代谢及相关炎症因子的影响.方法:将健康Wistar雄性大鼠60只随机选取10只作为对照组,50只给予高糖高脂饲料喂养加腹腔内注射链脲佐霉素(STZ,25 mg/kg)的方法诱发并建立糖尿病大鼠模型.并随机分为模型组、瘦素低剂量组、瘦素中剂量组和瘦素高剂量组,每组10只.4组大鼠造模成功后均持续给予高糖高脂饲料喂养,瘦素低、中、高剂量组给予20μg/kg、50μg/kg和100μg/kg,连续5 d.GOD-PAP法检测大鼠血糖(FBG),放射免疫法测定胰岛素含量(Ins),全自动生化分析仪测定血清中三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C).采用酶联免疫方法(ELISA)测定丙二醛(MDA)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α).采用Western blot检测糖尿病大鼠脂肪组织中瘦素表达情况.结果:与对照组比较,各组大鼠血糖水平均显著升高(P<0.01);与模型组比较,瘦素中、高剂量大鼠血糖显著降低(P<0.05,P<0.01);瘦素高剂量组胰岛素水平显著降低(P<0.01).不同剂量瘦素组间比较,给药后三组大鼠FBG及INS无统计学差异(P>0.05).与模型组比较,瘦素中、高剂量组TC水平显著下降(P<0.05,P<0.01);高剂量组TG、LDL-C水平显著降低(P<0.05),高剂量组HDL-C水平显著升高(P<0.01).不同剂量瘦素组进行组间比较,高剂量组在降低TC、TG、LDL-C水平,升高HDL-C水平优于中、低剂量组(P<0.05).Western blot结果显示,与模型组(52.27±10.93)比,瘦素高剂量组100μg/kg(40.13±9.87)、中剂量组50μg/kg(44.68±10.23)、低剂量组20μg/kg(47.35±12.09)脂肪中瘦素表达水平依次降低.结论:瘦素水平分泌异常是诱发糖尿病因素之一,在给予一定浓度外源性瘦素(100μg/kg)干预下,能显著降低MDA、TNF-α水平,提高IL-6水平,其机制可能与瘦素在减轻炎症反应、氧化应激,纠正血脂异常紊乱有密切关系.
瘦素、糖尿病、糖脂代谢、炎症因子、大鼠
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R338(人体生理学)
国家卫生计生委计划生育与优生重点实验室开放性课题;河北省科技厅指令课题;2019年度教育部人文社科研究项目
2020-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
197-201,227
