糖尿病诱导硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)对小鼠胰岛β细胞衰老的影响
目的:本研究旨在观察糖尿病中硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)的表达是否影响胰岛β细胞衰老.方法:正常小鼠(db/m)、糖尿病小鼠(db/db)随机各取6只,血糖仪检测其空腹血糖值,Western blot检测胰腺组织TXNIP蛋白表达、免疫化学染色检测胰腺组织中衰老相关β-半乳糖苷酶活性,Western blot检测胰腺组织衰老相关指标p16、p21、Rb表达的变化.INS-1胰岛β细胞随机分7组(n=6),用各组慢病毒(30 μl)转染4～6h后,嘌呤霉素(PM,3μg/m)筛选7d,构建Normal组(正常组)、Scramble ShRNA组(干扰空病毒组)、TXNIP-ShRNA-1(TXNIP沉默一组)组、TXNIP-ShRNA-2(TXNIP沉默二组)组、TXNIP-ShRNA-3组(TXNIP沉默三组)、Ad-GFP组(过表达空病毒组)、Ad-TXNIP-GFP组(TXNIP过表达组)稳转INS-1胰岛β细胞株,检测其TXNIP蛋白表达、衰老相关β-半乳糖苷酶活性、衰老相关指标.结果:与正常小鼠相比,db/db组小鼠空腹血糖显著上升(P＜0.01),胰腺组织TX-NIP蛋白表达显著升高(P＜0.05),胰腺组织β-半乳糖苷酶阳性染色率增加,p16、p21、Rb蛋白表达显著升高(P＜0.05).与Ad-GFP组相比,Ad-TXNIP-GFP组β-半乳糖苷酶阳性染色率增加,p16、p21、Rb蛋白表达均显著增加(P＜0.01).与Scramble ShRNA组相比,TXNIP-ShRNA组β-半乳糖苷酶阳性染色率降低,p16、p21以及Rb蛋白表达均降低(P＜0.05).结论:糖尿病可通过上调TXNIP表达,诱导胰岛β细胞衰老.
糖尿病、硫氧还蛋白相互作用蛋白、INS-1胰岛β细胞、细胞衰老、小鼠
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R338(人体生理学)
2020-08-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
119-123,后插1-后插4
