MAPKs抑制剂对大鼠肝细胞GSH代谢相关酶的影响
目的:观察丝裂原活化的蛋白激酶(MAPKs)抑制剂对大鼠肝细胞谷胱甘肽(GSH)代谢的影响,确定哪条途径与GSH代谢相关.方法:体外培养BRL大鼠肝细胞,以c-Jun NH2-末端激酶(JNK)途径抑制剂SP600125、p38途径抑制剂SB203580、细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)途径抑制剂PD98659处理24h,采用MTT法测定细胞活力,高效液相色谱法测定细胞内GSH含量,Luminex法测定JNK和磷酸化JNK(p-JNK)的蛋白表达,采用试剂盒测定GSH代谢酶活性.结果:SP600125浓度＞5μmol/L,SB203580浓度＞20 μmol/L,PD98659浓度＞40 μmol/L时,细胞活力受抑制;SP600125能显著减少大鼠肝细胞内还原型GSH的含量,SB203580和PD98659作用不明显;SP600125显著减少磷酸化JNK(p-JNK)蛋白表达,显著增强谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力.结论:JNK MAPK途径参与了大鼠肝细胞GSH的代谢.
MAPKs抑制剂、谷胱甘肽、代谢、BRL细胞株
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R151.2(营养卫生、食品卫生)
国家自然科学基金面上项目81372988;天津市应用基础与前沿技术研究计划青年基金项目,13JCQNJC11800
2018-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
497-500
