RvD1对大鼠2型糖尿病神经病理性痛的作用及机制研究
目的:采用2型糖尿病神经病理性痛大鼠,探讨其脊髓背角小胶质细胞极化情况以及消退素D1(RvD1)缓解大鼠2型糖尿病神经病理性痛的机制.方法:雄性SD大鼠高糖高脂饲养,腹腔注射链脲佐菌素(STZ),制备大鼠2型糖尿病神经病理性痛模型.将2型糖尿病神经病理性痛大鼠随机分为3组(n=36):2型糖尿病神经病理性痛组(D组)、2型糖尿病神经病理性痛注射RvD1组(R组)和溶剂对照组(S组).R、S组分别于注射STZ 14 d后蛛网膜下腔置管,3d后R、S组分别给予RvD1 10μl(10 ng/μl)和100％乙醇10μl,每天1次,连续14 d,D组不做任何处理.另取36只正常大鼠为正常对照组(N组),普通饲料喂养.鞘内给药后第1、3、7、14天时测定机械缩足阈值(MWT)和热缩足潜伏期(TWL),各组随机取9只大鼠处死,取L4-6脊髓膨大,采用Western blot法检测小胶质细胞M1、M2型极化标记物,即诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、精氨酸酶1(Arg1)的表达.结果:与N组比较,D、S组第1、3、7、14天时MWT降低、TWL缩短,脊髓背角Arg1表达减少,iNOS表达增多(P＜0.05);与D组比较,R组第7、14天时MWT升高、TWL延长,脊髓背角Arg1表达增多,iNOS表达减少(P＜0.05);D组与S组各指标比较差异无统计学意义.结论:RvD1促进小胶质细胞M2型极化并缓解大鼠2型糖尿病神经病理性痛.
大鼠、2型糖尿病、脊髓、小胶质细胞极化、RvD1、Arg1、iNOS
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R614(外科手术学)
国家自然科学基金81073125
2017-08-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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