10.13459/j.cnki.cjap.2016.01.017
复合致病因素诱导肝硬化大鼠TGF-α和TGF-β1的动态变化
目的:观察复合致病因素诱导肝硬化大鼠肝组织中转化生长因子-α(TGF-α)和转化生长因子-β1 (TGF-β1)的动态变化.方法:采用复合致病因素法复制大鼠肝硬化模型:首次皮下注射CCl4原液(0.5 ml/100 g·w),之后每隔3天皮下注射40%CCl4油溶液(0.3 ml/100 g·w),同时辅以低胆碱、高胆固醇、高脂肪、高醇饮食.随机将大鼠分为肝硬化模型4周、6周和8周组,并分别设立同期正常对照组.检测各组大鼠血浆中谷丙转氨酶(ALT)、内毒素、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和同型半胱氨酸(Hcy)的水平;肝组织切片行HE染色,TGF-α和TGRβ1的免疫组化染色.结果:与相应的同期正常对照组比较,大鼠血浆中ALT、内毒素、TNF-α和Hcy水平在肝硬化模型4周、6周和8周组均逐渐显著升高(P<0.05);肝组织中TGF-α的表达在肝硬化模型4周组明显增加(P<0.05),而肝组织中TGF-β1的表达则随着肝硬化病程的进展持续显著增加(P<0.05).结论:在肝硬化形成过程中,TGF-α的表达先增加后被抑制,TGF-β1的表达持续增加,导致肝细胞再生先增强后被抑制,而肝纤维化程度不断加重,最终发生肝硬化.TGF-α和TGF-β1的这一特征性动态变化可能与内毒素血症、TNF-α水平增高以及高同型半胱氨酸血症有关.
肝硬化、肝再生、肝纤维化、TGF-α、TGF-β1、大鼠
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R363(病理学)
国家自然科学基金资助项目81070339;山西省国际科技合作计划资助项目2010081068;山西省回国留学人员科研基金资助项目211-091;山西省高等学校大学生创新创业训练项目2014308
2016-11-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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