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10.20116/j.issn2095-0616.2023.20.11

重组人血管内皮抑制素注射液3天静脉泵注与14天静脉滴注方案对肺癌患者临床疗效与不良反应的效果

引用
目的 比较分析重组人血管内皮抑制素注射液(Endostatin)3 d静脉泵注方案与 14 d静脉滴注方案对于局部晚期或晚期肺鳞癌或腺癌患者的临床疗效与不良反应.方法 随机选取 2010 年 1 月至 2022 年8月在广州医科大学附属肿瘤医院就诊并使用Endostatin的50例ⅢB期/ⅢC期/Ⅳ期肺鳞癌或腺癌患者,按Endostatin给药方式分为两组,其中 23 例患者使用Endostatin 7.5 mg/m2 静脉滴注+铂类化疗药物,连续14 d,为对照组(DIV组);27 例患者使用Endostatin 210 mg持续 72 h静脉泵注+铂类化疗药物,为观察组(CIV组),比较两组的治疗效果、不良反应及住院天数.结果 DIV组客观有效率(ORR)为 34.8%,CIV组ORR为 33.3%,DIV组疾病控制率(DCR)为 73.9%,CIV组DCR为 85.2%,两组之间ORR、DCR差异均无统计学意义(χ2=0.012,P=0.914;χ2=0.408,P=0.523).毒副反应中肝功能异常、中性粒细胞下降、贫血、血小板下降、心电图异常、皮疹、咳嗽等不良反应差异无统计学意义(P>0.05);DIV组住院天数为(15.8±3.6)d,CIV组住院天数为(5.7±1.3)d,差异有统计学意义(t=13.562,P=0.001).结论 Endostatin说明书标准使用方案为 14 d静脉滴注,本研究证明 3 d持续静脉泵注与 14 d静脉滴注治疗效果、不良反应差异无统计学意义,可缩短患者住院时间,提高患者依从性,为临床治疗提供一种选择.

重组人血管内皮抑制素、非小细胞肺癌、静脉泵注、治疗效果、安全性

13

R734.2(肿瘤学)

2023-11-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国医药科学

2095-0616

11-6006/R

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2023,13(20)

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