10.20116/j.issn2095-0616.2023.19.15
基于网络药理学与分子对接探讨消瘀康胶囊治疗脑出血的作用机制
目的 探讨消瘀康胶囊治疗脑出血(ICH)的潜在作用机制.方法 采用网络药理学方法,借助TCMSP、GeneCards、OMIM、PharmGkb、TTD及DrugBank数据库筛选消瘀康胶囊有效活性成分及作用靶点、ICH相关疾病靶点.映射整合消瘀康胶囊治疗ICH潜在靶点,进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,基因本体(GO)功能与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集.利用Cytoscape 3.8.0 软件构建消瘀康胶囊治疗ICH的"活性成分-作用靶点"网络.运用Chemdraw、Pymol、AutoDock Tools及AutoDock Vina软件进行分子对接验证.结果 共筛选获得消瘀康胶囊活性成分靶点 249 个,ICH相关疾病靶点 963 个,核心靶点8个.涉及AGE-RAGE、流体剪切应力与动脉粥样硬化、细胞凋亡等信号通路."活性成分-作用靶点"网络显示消瘀康胶囊共包含 167 种与治疗ICH直接相关的活性成分.分子对接结果显示,活性成分与核心靶点有较好的结合活性.结论 消瘀康胶囊可能通过作用于JUN、MAPK1、STAT1 等核心靶点,通过调控氧化应激、炎症反应介导的神经细胞凋亡相关信号通路实现对ICH的治疗作用.
脑出血、消瘀康胶囊、网络药理学、分子对接、JNK信号通路
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R285(中药学)
青海省科技计划项目2020-SF-131
2023-11-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
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