基于网络药理学和分子对接探讨鼻炎数据挖掘核心方苍耳子散作用机制

摘要：

目的 基于网络药理学和分子对接技术探究苍耳子散(CRZS)治疗异质性鼻炎的作用机制以及"多成分-多靶点-多通路"的整体药理作用特征.方法 利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索CRZS的活性成分及靶点;从GeneCards、DisGeNET、Phenopedia、TTD和PharmGKB数据库获取相关鼻炎的基因.通过STRING数据库与Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络;利用STRING数据库对核心基因进行基因本体论(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.通过Cytoscape软件构建"中药成分-靶点-信号通路"网络并筛选核心靶点;采用AutoDock软件对筛选得到的关键通路靶点进行分子对接.结果 CRZS有131个核心基因,鼻炎相关靶点756个,交集靶点41个.GO生物富集条目 2005 条,KEGG通路富集条目 151 条,HIF-1、Lipid and atherosclerosis、Fluid shear stress and atherosclerosis等通路最具连接可能.分子对接显示,CEZS靶点的有效成分与 3 个核心基因连接紧密.结论 CEZS可通过多成分、多靶点,多信号通路发挥治疗鼻炎的作用,其中最有可能通过HIF-1、lipid and atherosclerosis、Fluid shear stress and atherosclerosis等 3 条通路进行调控.

关键词：鼻炎、苍耳子散、网络药理学、分子对接

所属期刊栏目：13

分类号：R276.1

资助基金：国家自然科学基金;国家青年岐黄学者支持项目;广西壮族自治区大学生创新创业训练计划项目;广西壮族自治区大学生创新创业训练计划项目;广西壮族自治区大学生创新创业训练计划项目;广西壮族自治区大学生创新创业训练计划项目;广西壮族自治区大学生创新创业训练计划项目

在线出版日期：2023-11-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：23-27