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10.20116/j.issn2095-0616.2023.17.06

三叶青查尔酮异构酶基因的克隆及序列分析

引用
目的 阐明三叶青中查尔酮异构酶(CFI)的结构基因信息及其在黄酮生物合成途径中表达调控机制.方法 取三叶青新鲜叶片提取总RNA,以所提的总RNA为模板,随机引物(N8)作为引物进行逆转录反应;以逆转录产物为模板,使用正向引物CFI-F与反向引物CFI-R进行PCR;PCR产物经回收纯化后与克隆载体pMD18-T连接并转化至大肠杆菌DH5a,筛选阳性克隆进行测序.结果 测序结果分析显示,该基因片段长为 760 bp,含一个长为 714 bp的开放阅读框,编码 237 个氨基酸(NCBI登录号:OP358477).NCBI数据库BLAST搜索分析显示,该基因编码产物与CFI高度同源;进化树分析表明三叶青的CFI基因与大齿牛果藤的亲缘关系最近.结论 本研究为进一步探究三叶青黄酮类成分的生物合成机制奠定基础.

三叶青、查尔酮异构酶、分子克隆、生物信息学分析

13

S567.239(经济作物)

福建省医学创新课题;福建省属公益类科研院所基本专项

2023-10-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中国医药科学

2095-0616

11-6006/R

13

2023,13(17)

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