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10.20116/j.issn2095-0616.2023.13.08

甘草酸苷对癫痫持续状态大鼠模型炎性因子释放的调节作用

引用
目的 研究甘草酸苷对癫痫持续状态(SE)大鼠模型炎性因子释放的调节作用.方法 采用随机数表法将大鼠随机分为 5 组,每组 6 只,采用腹腔注射氯化锂和匹罗卡品法制作SE大鼠模型,根据腹腔内注射甘草酸苷剂量不同分别为:对照组、SE组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,腹腔内注入不同剂量的甘草酸苷(20、40 和 60 mg/kg).酶联免疫吸附试验(ELISA)检测SE大鼠模型血清中高迁徙率组蛋白 1(HMGB1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素 1β(IL-1β)和白介素 6(IL-6)的表达水平.定量实时PCR(qRT-PCR)法检测海马组织中HMGB1 和RAGE mRNA表达水平.结果 甘草酸苷可以有效减少SE发作后血清和海马组织中HMGB1、TNF-α、IL-1β和IL-6 的释放水平,在注射甘草酸苷6 h后,与SE组比较,低剂量组和中剂量组HMGB1和炎性因子表达水平均有不同程度的下调,但差异无统计学意义(P>0.05);而高剂量组各项指标的下调差异有统计学意义(P<0.05),提示早期甘草酸苷的作用与用药剂量相关.注射甘草酸苷 12、24 h后,与SE组比较,低剂量、中剂量和高剂量组血清中HMGB1 和炎性因子的表达水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),提示甘草酸苷对SE大鼠血清中HMGB1和炎性细胞因子水平的调节还与用药时间有一定关系.结论 甘草酸苷可以通过抑制HMGB1的表达从而减轻SE大鼠模型中炎性因子的升高.

癫痫持续状态、甘草酸苷、高迁徙率组蛋白1、海马组织

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R-332(医学研究方法)

山东省医药卫生科技发展计划项目2019WS104

2023-08-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

35-38,55

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中国医药科学

2095-0616

11-6006/R

13

2023,13(13)

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