改良LISA技术在新生儿呼吸窘迫综合征中的临床疗效

摘要：

目的 探讨改良微创肺表面活性物质给药(LISA)技术治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的安全性和有效性.方法 选取 2020 年 5 月至 2021 年 12 月深圳市第二人民医院和河池市人民医院出生胎龄≤34周诊断为NRDS的早产儿 128 例进行前瞻性研究.所有早产儿均使用LISA技术操作,随机分为改良LISA组和LISA组,其中改良LISA组延长给药注入时间至 10 min,LISA组常规快速给药,时间为 3 min内,两组早产儿给药期间均予以经鼻无创正压通气(NCPAP)无创通气模式呼吸支持治疗.比较两组早产儿给药期间心动过缓、经皮血氧饱和度下降、药物反流率及治疗前后不同时间点动脉血气指标及并发症发生率.结果 两组患儿给药过程中心动过缓、血氧饱和度下降、生后 72 h机械通气率及治疗前不同时间点血气指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组早产儿支气管肺发育不良、视网膜病变、坏死性小肠结肠炎、Ⅲ～Ⅳ级颅内出血及气漏综合征等并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);与LISA组相比,改良LISA组给药过程中药物反流率更低(6.35%vs.33.33%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 改良LISA技术与LISA技术疗效相当,未增加治疗后并发症的发生,可明显降低PS给药过程中药物反流率,值得在临床中推广.

关键词：新生儿呼吸窘迫综合征、微创肺表面活性剂给药、早产儿、药物反流

所属期刊栏目：13

分类号：R722.1(儿科学)

资助基金：广西壮族自治区河池市科技计划项目;广东省深圳市第二人民医院院级临床研究项目

在线出版日期：2023-07-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：67-71