基于网络药理学探讨柴胡抗酒精性肝病的作用机制

摘要：

目的 运用网络药理学的方法研究中药柴胡抗酒精性肝病(ALD)的分子作用机制.方法 借助中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、Uniprot数据库获取柴胡的成分和作用靶点;结合GeneCrads、OMIM数据库获取并筛选柴胡治疗ALD的靶点;运用Cytoscape 3.9.1 软件对柴胡活性成分-作用靶点进行可视化;通过STRING数据库构建蛋白相互作用网络(PPI);运用Metascape平台对交集基因靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析.结果 筛选得到 12 个柴胡活性成分,槲皮素、豆甾醇、山柰酚可能是重要活性成分.涉及治疗ALD的作用靶点 111 个.具体过程涉及 188 条信号通路、1582 个生物过程、79 个细胞组分、139 个分子功能富集等多层次功能,其中富集通路主要涉及癌症通路、脂质和动脉粥样硬化、流体剪切应力和动脉粥样硬化、白介素 17 信号通路等.结论 本研究初步研究了柴胡抗ALD的分子机制,体现了柴胡多成分-多靶点-多通路的作用特点,为其进一步研究提供理论依据.

关键词：网络药理学、柴胡、酒精性肝病、作用机制

所属期刊栏目：13

分类号：R28(中药学)

资助基金：广西中医药大学赛恩斯新医药学院大学生创新训练项目202113643006

在线出版日期：2023-07-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：22-26