腹膜后Castleman病1例报告并文献复习

摘要：

腹膜后Castleman病(CD)是一种临床上较为罕见的病种,各个年龄阶段均可发病,男女发病率无明显差异,临床表现及影像学特征表现均不典型,临床上将其分为单中心型及多中心型,单中心型最好发于纵隔,以腹膜后最为少见,手术完整切除病灶是该病主要的治疗方案,其预后良好,远期生存率高,多中心型目前尚无统一的治疗方案,预后较差,病死率较高.临床上此病不易被诊断,故其漏诊及误诊率相对较高.本文整合1例腹膜后CD患者的临床病例,通过报道该病的相关临床知识,并结合既往文献,予以总结该病的病因、发病机制、临床特征、病理、诊断、治疗及预后.从而增加广大临床学者对该病的了解.

关键词：腹膜后、Castleman病、临床特征、病理、治疗

所属期刊栏目：13

分类号：R551.2(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2023-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：185-188,192