前庭性偏头痛相关基因的研究进展

摘要：

前庭偏头痛(VM)是一种急性前庭综合征,被认为是复发性眩晕最常见的原因之一,眩晕发作时可能出现自发性或体位性眩晕、视觉引起的眩晕及视物模糊等临床表现,其主要诊断依据是偏头痛发作期间的病史和偏头痛症状.越来越多的研究表明,影响VM的主要因素就是基因变异,目前偏头痛的相关基因尚在研究中,具体有多少种相关性基因尚不明确,本文的目的是研读偏头痛相关基因的文献并予以综述.

关键词：前庭偏头痛、SCN1A基因、SLC1A3基因、PBMC基因表达谱、早期生长反应基因1、CAV1基因、KCNA1基因、TRPM7基因、CACNA1A基因、ATPlA2基因

所属期刊栏目：12

分类号：R747.2(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2022-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：54-57