RP-HPLC测定人血浆中伏立康唑浓度及其应用分析

摘要：

目的 建立并验证反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定人血浆中伏立康唑浓度的方法学.方法 先后采用乙腈蛋白沉淀法、乙酸乙酯-正己烷(4:1,V/V)萃取法、氮气吹干法、少量流动相稀释法处理血浆样本.以Shim-pack Scepter C18-120(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,卡马西平为内标物,甲醇-水(57:43,V/V)为流动相,进行等度洗脱,柱温为38℃,流速1.1 ml/min,检测波长为255 nm.考察该方法学的专属性、精密度、准确度、稳定性、实用性.结果 血浆样本预处理后,伏立康唑和卡马西平有效浓集,内源性物质干扰小.伏立康唑血药浓度在0.03125～16μg/ml具有良好的线性关系,即y=0.3791x+0.0039(R2=0.9992,N=10),提取回收率大于92％,日内、日间精密度考察均显示RSD小于10％,各项稳定性考察均显示RSD小于15％.2020年共检测230个样本,中位数为2.19(1.14～3.50)μg/ml,其中60.87％在目标范围内,21.74％低于目标值,17.39％高于目标值.结论 本方法学线性好,灵敏度高,专属性强,准确且可靠,重现性好,可用于伏立康唑的治疗药物监测.

关键词：反相高效液相色谱法;伏立康唑;卡马西平;治疗药物监测

所属期刊栏目：11

分类号：R969.1(药理学)

资助基金：福建省泉州市科技计划项目;福建医科大学启航基金项目

在线出版日期：2021-10-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：70-75