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10.3969/j.issn.2095-0616.2020.13.038

过敏性疾病临床诊断中血清IgE、细胞结合IgE水平检验的应用及分析

引用
目的 探讨检验血清IgE、细胞结合IgE水平在过敏性疾病临床诊断中的意义.方法 以2018年7月~2019年7月于本院进行变态反应性疾病诊断和治疗的96例患者作为观察组,另将同期健康体检人员50例作为对组照,探讨观察组患者过敏原特异性IgE种类,比较两组血清IgE与细胞结合IgE水平,以及标本室温下放置48h和96h时两组血清IgE与细胞结合IgE水平.结果观察组患者存在1种过敏原阳性者13例(13.54%),2种过敏原阳性53例(55.21%),3种及以上者30例(31.25%).其中因食物引起过敏者67例,多为海鲜和高蛋白食品;因吸入引起过敏者82例,多为尘螨、花粉和霉菌;观察组血清IgE和细胞结合IgE水平明显高于对照组(P<0.001),观察组细胞结合IgE水平明显高于血清IgE(P<0.001);经过48h和96h的放置后,血清IgE与细胞结合IgE水平明显降低,且放置时间越长,影响越大.结论 血清 IgE 水平和细胞结合IgE水平检测均可作为过敏性疾病的临床诊断指标,但临床检查时应注意,二者指标水平会因样品放置时间延长而降低影响结果.

过敏性疾病、免疫球蛋白E、免疫原、特异性

10

R593.1(全身性疾病)

2020-08-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

139-141

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中国医药科学

2095-0616

11-6006/R

10

2020,10(13)

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