吉非替尼治疗EGFR突变晚期肺腺癌的疗效与安全性研究

摘要：

目的 探究使用吉非替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期肺腺癌的临床疗效和安全性.方法 以2013年1月～2016年3月本院收治的EGFR突变晚期肺腺癌患者72例为研究对象,按照阳性突变位点的不同将之分为19号外显子缺失突变的19del组和21号外显子L858R突变的L858R组,分析吉非替尼治疗的临床疗效和安全性.结果 L858R组疾病控制率、客观缓解率分别为92.86％、61.90％,19del组分别为100.00％、66.67％,两组疾病控制率、客观缓解率无显著差异且均处于较高水平(P>0.05);经吉非替尼治疗后患者总的无进展生存期和总生存期分别为(11.46±2.15)、(21.67±4.38)个月,并且发现19del组患者的无进展生存期、总生存期均显著长于L858R组(P<0.05);患者总的不良反应发生率为23.61％(17/72),以皮疹为主且症状均较轻,两组的不良反应发生率分别为23.81％和23.33％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 使用吉非替尼对EGFR突变晚期肺腺癌进行治疗临床效果较好,可有效延长患者生存时间,并且具有较高的安全性.

关键词：吉非替尼、表皮生长因子受体、肺腺癌、疗效、安全性

所属期刊栏目：10

分类号：R734.2(肿瘤学)

在线出版日期：2020-05-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：237-240