2013～2017年清远市新生儿筛查情况分析

摘要：

目的 调查清远市2013～2017年新生儿遗传代谢疾病筛查结果.方法 采用现场调查和回顾性调查的方法,对清远市2013年9月30日～2017年9月30日出生的300890例活婴常规新生儿代谢病三项[甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症]的发病率等进行分析和统计.结果 2013～2017年间共筛查300890例新生儿,每年筛查人数占活产数比率在95％以上,确诊新生儿甲状腺功能减低症(CH)患儿275例,年发病率为0.064％～0.2％(1:500～1:1562)之间;确诊苯丙酮尿症(PKU)患儿10例,年发病率为0.003％～0.0035％(1:28571～1:33333)之间;葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症(蚕豆病)患儿22179例,年发病率为6.89％～7.94％(1:125～1:145)之间.结论清远市先天性甲状腺功能减低症(CH)高于全国发病率,并呈现逐渐递增的趋势,(G-6-PD)缺乏症发病率高于全国平均水平(P<0.05),属于全国高发地区.因此早期进行新生儿筛查有重要的意义,应积极进行新生儿筛查,加强宣教和告知.

关键词：新生儿筛查、甲状腺功能降低症、苯丙酮尿症、(G-6-PD)缺乏症

所属期刊栏目：8

分类号：R722.1(儿科学)

在线出版日期：2019-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：187-189