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10.3969/j.issn.2095-0616.2018.21.008

EC-T序贯和ET方案新辅助化疗在ⅡB~ⅢC期乳腺癌患者中的临床效果对比及对毒副反应发生率的影响研究

引用
目的 探讨EC-T序贯和ET方案新辅助化疗在ⅡB~ⅢC期乳腺癌患者中的临床效果及毒副反应.方法 选取本院2009年1月~2015年6月诊治的ⅡB~ⅢC期乳腺癌患者60例,采用随机数字表法分为两组,对照组患者30例实施ET方案新辅助化疗,观察组患者30例实施EC-T序贯新辅助化疗,比较两组患者的临床效果、整体功能生命质量、毒副反应、预后.结果 两组患者治疗后整体功能生命质量评分(躯体功能、角色功能、情感功能、认知功能、社会功能、整体生命质量)较治疗前显著增加(P<0.05).观察组患者治疗后整体功能生命质量评分(躯体功能、角色功能、情感功能、认知功能、社会功能、整体生命质量)高于对照组(P<0.05).观察组患者手术时间短于对照组(P<0.05).观察组患者术中出血量、淋巴结阳性数、淋巴切除数量少于对照组(P<0.05).观察组患者肿瘤最大直径小于对照组(P<0.05).观察组患者有效率、疾病控制率、病理完全缓解率高于对照组(P<0.05).观察组患者毒副反应(中性粒细胞减少、恶心呕吐、发热、腹泻)发生率显著低于对照组(P<0.05).两组患者毒副反应(白细胞下降、血小板下降、脱发、肝功能损害、心肌损害)、预后(1年生存率、2年生存率、3年生存率)比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 与ET方案相比,EC-T序贯新辅助化疗可提高ⅡB~ⅢC期乳腺癌患者的治疗效果,降低毒副反应发生率,并改善整体功能生命质量,值得临床推广使用.

EC-T序贯新辅助化疗、ET方案新辅助化疗、乳腺癌、临床效果、毒副反应、影响

8

R737.9(肿瘤学)

广东省湛江市第四批非资助科技攻关计划项目2016B01201

2019-01-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国医药科学

2095-0616

11-6006/R

8

2018,8(21)

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