无创DNA产前筛查1200例结果分析

摘要：

目的 探讨无创DNA产前筛查的方法,分析1200例产妇的检查结果.方法 选取我院收诊进行无创DNA产前筛查孕产妇1200例,均为单胎孕产妇,根据孕产妇年龄、血清学筛查的结果进行分组,高危年龄组(n=582)、高危血清学筛查组(n=277)、其他原因组(n=341),对其临床资料进行回顾性分析,并且将高危产妇无创DNA产检结果与羊水穿刺结果进行对比.结果 高危年龄组高风险率为2.06％,高危血清学筛查组高风险率为1.81％,其他原因组高风险率为1.47％,高危年龄组孕产妇的高风险率最高,其他原因组孕产妇的高风险率最低,但3组间高风险率比较,差异无统计学意义(P>0.05).无创DNA产前筛查的高风险孕产妇22例,经过羊水穿刺后发现,13-三体综合征、18-三体综合征、21-三体综合征的准确率为86.36％,检出率为100.00％.结论 无创DNA产前筛查是一种方便、无创、准确的检查方式,作为初筛手段具有较高的临床价值.

关键词：无创DNA、产前筛查、羊水穿刺、分析

所属期刊栏目：8

分类号：R714.5(妇产科学)

在线出版日期：2018-07-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：102-104