奥沙利铂联合胸腺肽治疗肺癌合并恶性胸腔积液的疗效和安全性观察

摘要：

目的 探讨奥沙利铂联合胸腺肽治疗肺癌合并恶性胸腔积液的临床疗效及安全性.方法 临床纳入本院2015年2月～2017年9月收治的68例肺癌合并恶性胸腔积液(MPE)患者作为研究对象,按不同治疗方案平分为研究组、对照组各34例.研究组在奥沙利铂治疗基础上联合胸腺肽进行胸腔给药,对照组单纯给予奥沙利铂进行治疗,并将两组治疗效果、用药后不良反应发生情况及KPS评分改善情况进行对比.结果 研究组与对照组在CR、PR、NC、PD上对比差异有统计学意义(χ2=21.095、P=0.000,χ2=4.417、P=0.036,χ2=8.609、P=0.003,χ2=6.058、P=0.014);研究组用药后不良反应发生率为2.94％,显著低于对照组的11.76％(χ2=5.712、P=0.017);研究组KPS评分改善情况明显优于对照组患者,差异有统计学意义(χ2=8.854、P=0.003,χ2=4.654、P=0.031,χ2=6.058、P=0.014).结论 相较于单一用药,在奥沙利铂用药基础上给予胸腺肽进行联合治疗效果更为显著,可促进各项临床症状及体征的消退,进一步提升治疗效果,且无明显毒副反应,有利于提高患者生活质量,同时改善预后效果,具备较高临床运用价值.

关键词：奥沙利铂、胸腺肽、肺癌、恶性胸腔积液、安全性

所属期刊栏目：8

分类号：R734.2(肿瘤学)

在线出版日期：2018-07-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：36-38,138