米氮平联合利培酮治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性分析
目的 探讨米氮平联合利培酮治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性.方法 选取2014年10月～ 2015年12月我院收治的120例难治性强迫症患者作为研究对象,按随机数字表法将患者分为研究组和对照组,每组60例.研究组使用米氮平联合利培酮治疗,对照组使用米氮平治疗.比较两组患者治疗总有效率、治疗前、治疗后4周、治疗后8周耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMA-14)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMD-21)评分及不良反应发生情况的差异.结果 研究组治疗总有效率高于对照组(P＜0.05),治疗后4周、治疗后8周,两组Y-BOCS、HAMA-14、HAMD-21与治疗前比较均有显著降低(P＜0.05);治疗后8周,研究组Y-BOCS评分低于对照组(P＜0.05),两组不良反应发生率比较无统计学差异(P＞0.05).结论 米氮平联合利培酮治疗难治性强迫症疗效显著,能降低Y-BOCS、HAMA-14、HAMD-21评分,且不良反应少,值得临床推广使用.
难治性强迫症、米氮平、利培酮
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R749.7(神经病学与精神病学)
2016-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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