凯时联合优思弗治疗重度黄疸型乙型病毒性肝炎疗效及安全性观察

摘要：

目的 观察凯时联合优思弗治疗重度黄疸型乙型病毒性肝炎疗效.方法 以我院2010年6月~2014年6月收治感染科的乙型病毒性肝炎患者70例为研究对象,将其随机分成两组,均采取常规护肝治疗,实验组加用优思弗0.25g,2次/d口服,和NS 10mL+凯时10μg静注,每天1次.对照组加用NS 10mL+凯时10μg静注,每天1次.观察两组临床治疗效果.结果 对照组总有效率仅达71.43%,明显较实验组(97.14%)低,且TBIL、ALT、ALP、GGT水平(32.37±16.66)mol/L,(60.81±29.86)U/L,(55.16±12.23)U/L,(59.21±29.73)U/L,显著低于对照组(56.26±18.12)mol/L,(64.14±32.77)U/L,(74.81±14.52)U/L,(81.68±32.14)U/L,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05).结论 凯时联合优思弗治疗重度黄疸型乙型病毒性肝炎,治疗效果明显.

关键词：凯时、优思弗、重度黄疸、乙型病毒性肝炎

所属期刊栏目：6

分类号：R512.6(传染病)

在线出版日期：2016-05-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：82-84,87