低剂量牛肺表面活性物质防治新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究
目的探讨早期应用低剂量牛肺表面活性物质防治新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法24例早产儿为观察组,生后6 h内气管内滴注低剂量牛肺表面活性物质,24例同期住院未应用牛肺表面活性物质治疗的早产儿为对照组,进行临床对照研究,对两组病例不同时间段的血气分析、氧合指数进行比较,并记录两组早产儿NRDS的发生率、机械通气率、死亡率及住院时间。结果观察组12 h、24 h的PaO2和氧合指数高于对照组,观察组12 h、24 h的PaCO2低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。观察组NRDS的发生率和机械通气率明显低于对照组(P均<0.05),两组死亡率差异无统计学意义(P>0.05),观察组平均住院时间较对照组短,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用低剂量牛肺表面活性物质对预防早产儿发生新生儿呼吸窘迫综合征有效,可改善临床症状,减少NRDS发生,提高早产儿存活率。
低剂量、早产儿、牛肺表面活性物质、新生儿呼吸窘迫综合征
R725.6(儿科学)
2013-09-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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