系统性红斑狼疮合并假性肠梗阻及尿潴留、格林-巴利综合征1例并文献复习
目的分析系统性红斑狼疮合并假性肠梗阻及尿潴留、格林-巴利综合征的临床特点。方法回顾性分析我院1例系统性红斑狼疮合并假性肠梗阻及尿储留、格林-巴利综合征的临床特点及诊治经过，并检索国内外相关文献进行复习、总结。结果该患者主要表现为腹痛、排尿困难，四肢无力，X线腹部平片提示肠梗阻，膀胱超声提示尿储留，脑脊液细胞-蛋白分离提示格林-巴利综合征，同时又肾脏损害、血液系统损害等表现，ANA、抗双链DNA抗体、抗Sm抗体等阳性，经糖皮质激素和环磷酰胺治疗后缓解。结论假性肠梗阻、尿潴留、格林-巴利综合征是SLE少见的并发症，极易误诊，SLE少见并发症出现时，要首先考虑原发病，但因无特异性实验室检查，故需全面完善检查排除其他疾病；再者这3种少见并发症为SLE的周围神经系统损害，三者之间存在相关性，院内感染可能是这3个少见并发症相继发生的原因。应尽量做到早诊断、防止院内感染、合理治疗，避免不良预后。
系统性红斑狼疮、假性肠梗阻、尿潴留、格林-巴利综合征
R730.5(肿瘤学)
2013-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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