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强的松对胶原诱导性关节炎大鼠的疗效及机制

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目的 探讨强的松对胶原诱导性关节炎大鼠的疗效及机制.方法 建立Ⅱ型胶原蛋白诱导的大鼠关节炎模型;造模成功后随机分为3 组,模型对照组,雷公藤组,强的松组;评估各组大鼠关节炎指数;酶联免疫吸附试验检测大鼠血清肿瘤坏死因子-α及白介素-1β水平;观察大鼠滑膜病理(包括炎性浸润、巨噬A 型细胞增生、纤维组织增生).结果 给药16 d 后,强的松组AI 较模型对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.01),直至治疗结束,且优于雷公藤组(P<0.05);与正常对照组比较,模型对照组,雷公藤多甙组、强的松组血清TNF-α及IL-1β水平明显增高(均P<0.01);与模型对照组比较,雷公藤多甙组,强的松组血清TNF-α及IL-1β水平明显下降(均P<0.01);与模型对照组比较,强的松组滑膜炎性细胞浸润和巨噬A 型细胞增生减低(P<0.05).结论 强的松可下调CIA 大鼠血清TNF-α及IL-1β水平并抑制滑膜炎性细胞浸润和巨噬A 型细胞增生,从而缓解CIA.

胶原诱导性关节炎、强的松、肿瘤坏死因子-α、白介素-1β、滑膜

2

R593.22(全身性疾病)

2011年江苏省常州市卫生局重大科技项目ZD201108

2013-03-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国医药科学

2095-0616

11-6006/R

2

2012,2(23)

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