氟达拉滨联合米托蒽醌与CHOP方案治疗恶性淋巴瘤的疗效及安全性
目的?评价氟达拉滨联合米托蒽醌与 CHOP 方案治疗恶性淋巴瘤的疗效和安全性.?方法?2010年?2~11月收治经组织学确诊的恶性淋巴瘤40例患者,随机分为观察组及对照组,各20例,观察组接受含 FND 化疗,其中惰性淋巴瘤患者11例,复发的进展性淋巴瘤患者9例;对照组接受 CHOP 联合方案化疗,其中惰性淋巴瘤患者12例,复发的进展性淋巴瘤患者8例.?结果?观察组接受 FND 化疗的淋巴瘤患者有效率为90.0%,完全缓解率为60.0%,对照组接受 CHOP方案化疗的淋巴瘤患者有效率为55.0%,完全缓解率为15.0%;观察组主要不良反应为骨髓抑制,有65.0%周期发生Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞减少,发生肺部感染3例;对照组无Ⅳ度中性粒细胞减少,仅20.0%周期发生Ⅲ度中性粒细胞减少,其他不良反应均为轻度,以消化道反应为主.?结论?含氟达拉滨联合米托蒽醌方案,对于恶性淋巴瘤患者具有肯定的疗效,不良反应可以耐受.
氟达拉滨、恶性淋巴瘤、联合化疗
R551.2(血液及淋巴系疾病)
2012-10-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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