重组结核分枝杆菌11kDa变态反应原临床前安全性研究
目的 通过临床前动物试验评价重组结核分枝杆菌11kDa 变态反应原的安全性.方法 通过小鼠的急性毒性试验、豚鼠的一般安全性试验、致敏效应试验、全身过敏试验以及家兔的热原试验等评价重组结核分枝杆菌11kDa 变态反应原在动物体内的安全性和耐受性.结果重组结核分枝杆菌11kDa 变态反应原未引起小鼠的急性毒性、豚鼠的迟发型超敏反应、全身过敏反应和家兔的热原反应;在豚鼠的安全性实验中未见重组结核分枝杆菌11kDa 变态反应原对动物注射部位、体重及各脏器有不良影响.结论 重组结核分枝杆菌11kDa 变态反应原具有良好的安全性.
结核分枝杆菌、11kDa变态反应原、动物、安全性
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R-332(医学研究方法)
"艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治"科技重大专项2009ZX10004-803;重庆市卫生局课题2009-2-326
2012-08-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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