荧光原位杂交技术在多发性骨髓瘤中的应用

摘要：

目的 了解多发性骨髓瘤常见染色体异常情况,探讨其与临床分期及免疫学分型的关系.方法 对39 例多发性骨髓瘤初诊患者进行1q21、RBl、D13S319、p53 及IGH 5 种基因探针荧光原位杂交检测1q21 扩增、13q14 缺失、p53 缺失以及IGH 基因重排的发生率,统计分析染色体异常情况与临床分期及免疫学分型的关系.结果 1q21、RBl、D13S319、p53 及IGH 探针的阳性阈值分别为:7.2%、8.7%、7.9%、7.2% 和9.8%.39 例患者中,1q21 扩增24 例(61.5%);13q14 缺失18 例(46.2%),其中同时检出D13S319 和RBl 缺失15 例;p53 缺失8 例(20.5%);IGH 基因重排13 例(33.3%).除IGH 重排与D-S 分期之间(r=0.434,P=0.007)、p53 缺失与IIS 分期之间(r=-0.448,P=0.006)和D13S319 缺失与免疫学分型之间(r=-0.335,P=0.040)呈显著相关性外,其余染色体异常与临床分期和免疫学分型均无相关性.结论 1q21 扩增、13q14 缺失、p53 基因缺失及IGH 重排是多发性骨髓瘤常见的核型异常,FISH 检测技术有助于探索染色体异常与多发性骨髓瘤发展及预后的关系.

关键词：多发性骨髓瘤、荧光原位杂交、染色体畸变

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分类号：R733.3(肿瘤学)

资助基金：卫生部科研基金课题WKJ2007-3-001

在线出版日期：2012-02-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：12-14,45