10.3969/j.issn.1006-4931.2024.01.012
柴胡舒肝丸挥发性成分气相色谱-质谱指纹图谱研究
目的 建立柴胡舒肝丸挥发性成分的气相色谱-质谱(GC-MS)指纹图谱.方法 采用超声提取法提取柴胡舒肝丸中的挥发性成分;采用GC-MS法进行分离、鉴定,色谱柱为Shimadzu HP-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25µm),载气为氦气(纯度≥99.999%),流速为 1.0 mL/min,进样口温度为 250℃,进样量为 1µL,分流比为 20∶1,电子轰击离子源,轰击能量为 70 eV,离子源和传输线温度分别为 230,250℃,溶剂延迟时间为 4 min,数据扫描模式为全扫描,质荷比(m/z)为 55~550.采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)软件进行共有峰指认,结合美国国家标准与技术局(NIST)谱库检索及相关文献确定化合物名称,指明峰归属;采用面积归一化法计算各成分的含量,并进行聚类分析.结果 14 批样品有 47 个共有峰,鉴定化学成分 37 种(占总峰面积的 96%以上),主要化学成分包括厚朴酚(12.25%)、薄荷酮(11.69%)、β-谷甾醇(8.66%)、十六烷酸(7.28%)等.14 批样品共聚为两类,其中编号为S5 和S6 的样品聚为Ⅰ类,编号为S1-S4 和S7-S14 的样品聚为Ⅱ类.结论 所建立的GC-MS指纹图谱稳定、可靠,可用于柴胡舒肝丸挥发性成分的研究及整体质量控制.
柴胡舒肝丸、气相色谱-质谱法、指纹图谱、挥发性成分、质量评价
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R932;R284.1;R286.0(生药学(天然药物学))
河北省药品监督管理局科技计划项目2022ZC1008
2024-01-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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