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10.3969/j.issn.1006-4931.2023.21.020

高效液相色谱法同时测定扁蕾颗粒中5种有效成分含量

引用
目的 建立同时测定扁蕾颗粒中马钱苷酸、当药苷、芒果苷、木犀草素、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基(口山)酮含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Waters SunFire ODS C18 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为 254 nm,柱温为 30℃,进样量为 10 μL.结果 马钱苷酸、当药苷、芒果苷、木犀草素、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基(口山)酮的进样量分别在0.0206~0.4120 μg、0.2010~4.0200 μg、0.0080~0.1600 μg、0.0566~1.1320 μg、0.0150~0.3000 μg范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9998,n = 6);精密度、稳定性、重复性试验结果的 RSD均小于 2.0%(n = 6);平均加样回收率分别为 96.24%,98.16%,96.67%,98.06%,97.84%,RSD分别为 0.84%,0.89%,1.06%,0.92%,1.57%(n = 6);5 批样品中上述成分的含量分别为 0.53~0.56 mg/g、8.30~8.44 mg/g、0.23~0.26 mg/g、1.06~1.11 mg/g、0.73~0.76 mg/g.结论 该方法快捷简便、分别可靠、稳定性好,可用于扁蕾颗粒制剂的质量控制.

扁蕾颗粒、高效液相色谱法、马钱苷酸、当药苷、芒果苷、木犀草素、1、7-二羟基-3、8-二甲氧基(口山)酮

32

R932;R284.1;R286.0(生药学(天然药物学))

青海省科技计划项目2020-ZJ-747

2023-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

90-93

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中国药业

1006-4931

50-1054/R

32

2023,32(21)

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