10.3969/j.issn.1006-4931.2023.19.018
厚朴花(厚朴)配方颗粒指纹图谱及含量测定研究
目的 建立厚朴花(厚朴)配方颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及测定指标成分厚朴酚及和厚朴酚含量的HPLC法.方法 色谱柱为Welch Ultimate XB C18 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-0.2%磷酸水溶液(50∶20∶30,V/V/V,含量测定)和乙腈-0.5%醋酸水溶液(梯度洗脱,指纹图谱),流速为 1.0 mL/min,检测波长为 294 nm,柱温为 30℃,进样量为 10 μL.采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)进行相似度评价,建立 16批厚朴花(厚朴)标准汤剂的HPLC指纹图谱,确定共有峰并验证.结果 厚朴酚、和厚朴酚质量浓度分别在 1.756~43.90 μg/mL、2.43~60.8461 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R2= 1.0000,n = 5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于 2.00%;厚朴酚、和厚朴酚总量的平均加样回收率为 98.53%,RSD为 0.78%(n= 6).16 批标准汤剂中均呈现 4 个共有峰,分别为峰 1、峰 2、峰 3(和厚朴酚)、峰 4(厚朴酚);相似度均不小于 0.900.4 批配方颗粒的指纹图谱与标准汤剂基本一致,相似度均大于 0.900.结论 所建立的方法操作简便、结果准确、重复性好,结合所建立的指纹图谱可为厚朴花(厚朴)配方颗粒的质量评价提供参考.
厚朴花(厚朴)配方颗粒、厚朴酚、和厚朴酚、高效液相色谱法、指纹图谱
32
R932;R284.1;R286.0(生药学(天然药物学))
浙江省中医药管理局中药配方颗粒科研专项
2023-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
86-90