红景天对急性髓系白血病潜在治疗作用机制的网络药理学研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1006-4931.2023.18.013

红景天对急性髓系白血病潜在治疗作用机制的网络药理学研究

引用
目的 探讨红景天治疗急性髓系白血病(AML)的药理作用机制.方法 检索中医药整合药理学研究平台(TCMIP)、本草组鉴平台(HERB)及相关文献,收集红景天的有效成分;利用Swiss TargetPrediction数据库获取各有效成分的潜在作用靶点.利用GeneCards数据库检索AML的疾病相关靶点,将药物与疾病的共有靶点导入String网站,构建共有靶点蛋白相互作用(PPI)网络,并导入Cytoscape 3.8.1 软件使网络可视化,筛选关键靶点.利用DAVID数据库中对共有靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.利用AutoDock Vina软件对核心靶点蛋白与对应药物有效成分进行分子对接,并用PyMOL软件对其结果进行可视化分析.结果 共得到红景天有效成分 160 个及其作用靶点 336 个,AML疾病相关靶点 874 个,共有靶点 81 个.其中有效成分主要包括山柰酚、槲皮素、草质素、柽柳素、毡毛美洲茶素、麦黄酮等,核心靶点主要包括GAPDH,TP53,AKT1,VEGFA,EGFR.GO功能富集分析结果获得生物学过程 209 项,分子功能 56 项,细胞组分 36 项.KEGG通路富集分析结果得到相关信号通路101条,主要涉及癌症通路、PI3K-Akt信号通路等.分子对接结果显示,5个关键靶点与其对应的有效成分亲和力均良好.结论 红景天的有效成分可能通过与核心靶点GAPDH,TP53,AKT1等的良好结合,作用于PI3K-Akt等信号通路,从而发挥对AML的潜在治疗作用.

红景天、急性髓系白血病、网络药理学、分子对接

32

R969.3;R733.7(药理学)

山东省中医药科技项目Q-2022130

2023-10-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

60-65

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国药业

1006-4931

50-1054/R

32

2023,32(18)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn