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10.3969/j.issn.1006-4931.2023.13.011

基于转化生长因子β1/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白探讨黄芩苷对糖尿病模型大鼠的肾功能保护作用及机制

引用
目的 探讨黄芩苷对糖尿病(DM)模型大鼠肾功能的保护作用及作用机制.方法 将30只雄性SD大鼠随机分为空白对照组[A组,1%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)],模型对照组(B组,1%CMC-Na),黄芩苷组(C组,30 mg/kg黄芩苷),各10只.除A组外,B组和C组大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)30 mg/kg,以复制糖尿病模型大鼠.建模成功后均灌胃相应药物或1%CMC-Na,每日1次,连续14周.测定大鼠体质量和肾脏质量;检测大鼠空腹血糖(FBG)、24h尿蛋白定量、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN);采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测大鼠体内超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;分别采用苏木精-伊红(HE)、天狼星红(Sirius Red)、马松(Masson)染色,观察肾组织形态学变化;采用免疫组化法检测肾组织中层粘连蛋白(LN)含量;采用免疫印迹(Western blot)法检测肾组织中转化生长因子β1(TGF-β1)蛋白及哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)表达水平.结果 与B组比较,C组大鼠FBG及肾脏质量指数均显著降低,24h尿蛋白定量、Cr、BUN、MDA、LN水平均显著降低,SOD含量显著升高(P<0.05);肾组织纤维化程度显著减轻(P<0.05);TGF-β1及mTOR蛋白表达水平均显著降低(P<0.05).结论 黄芩苷可抑制DM模型大鼠肾脏细胞外基质积聚,降低氧化应激水平,延缓糖尿病肾病的进程,其作用机制可能与抑制TGF-β1/mTOR信号通路有关.

黄芩苷、糖尿病、转化生长因子β1、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白、氧化应激、肾功能、作用机制

32

R965;R977.1+5(药理学)

江苏省新药研究与临床药学重点实验开放课题;北京医学奖励基金会项目

2023-08-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

46-50

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中国药业

1006-4931

50-1054/R

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2023,32(13)

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