10.3969/j.issn.1006-4931.2023.11.022
肺力咳合剂联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期伴急性加重风险临床研究
目的 探讨肺力咳合剂联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴急性加重风险的临床疗效.方法 选取医院2019年5月至2022年5月收治的COPD稳定期伴急性加重风险患者120例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例.两组患者均予沙美特罗替卡松治疗,观察组患者加用肺力咳合剂,均连续治疗10~14d.结果 观察组总有效率为93.33%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05).治疗后,观察组患者的改良版英国医学研究委员会呼吸(mMRC)问卷和COPD患者自我评估测试(CAT)问卷评分均显著降低,且均显著低于对照组(P<0.05);用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC均显著升高,且均显著高于对照组(P<0.05);T淋巴细胞亚群CD3+和CD4+水平均显著升高,CD8+水平显著降低,且均显著优于对照组(P<0.05);血清炎性因子白三烯B4(LTB4)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,且均显著低于对照组(P<0.05).观察组和对照组治疗期间不良反应发生率相当(11.67%比8.33%,P>0.05).结论 肺力咳合剂联合沙美特罗替卡松治疗COPD稳定期伴急性加重风险的临床疗效良好,能改善患者的免疫功能和肺功能,抑制血清LTB4,IL-8,TNF-α等炎性因子的水平,且安全性良好.
肺力咳合剂、沙美特罗替卡松、慢性阻塞性肺疾病、急性加重风险、临床疗效
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R932;R285.6(生药学(天然药物学))
安徽医科大学校科研基金立项资助项目2021xkj214
2023-07-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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