天麻素抗偏头痛作用机制的网络药理学与分子对接研究

摘要：

目的 为天麻素在临床用于抗偏头痛提供理论依据.方法 通过SwissTargetPrediction数据库获取天麻素的作用靶点,GeneCards数据库获取偏头痛的相关靶点,R 3.6.2软件获取天麻素抗偏头痛的靶点,将靶点输入String数据库构建蛋白互作网络,运用R 3.6.2软件对天麻素抗偏头痛靶点进行GO生物过程富集分析和KEGG通路富集分析,经Cytoscape 3.9.1软件构建靶点-通路网络.在AutoDock_vina 1.1.2分子模拟软件中进行分子对接,验证天麻素与关键靶点的结合力.结果 获取天麻素抗偏头痛的靶点50个.GO生物过程富集分析显示,富集P值较显著的生物过程为内肽酶活性、碳酸盐脱水酶活性、水裂解酶活性等.KEGG通路富集分析显示,富集P值较显著的信号通路为氮代谢(hsa00910)、脂质与动脉粥样硬化(hsa05417)等,其富集的靶点为碳酸酐酶(CA)、基质金属蛋白酶(MMP)、半胱氨酸天门冬氨酸特异性蛋白酶(CASP)等.分子对接结果显示,天麻素与CA1,CA9,MMP-9,CASP1靶点的对接结合能绝对值均高于7.5 kcal/mol.结论 天麻素通过多靶点、多途径影响CA,MMP,CASP等靶点基因的表达而起到抗偏头痛的作用.

关键词：天麻素、偏头痛、网络药理学、分子对接、作用机制

所属期刊栏目：32

分类号：R932;R285.5(生药学（天然药物学）)

资助基金：贵州省科技计划项目

在线出版日期：2023-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：42-46