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10.3969/j.issn.1006-4931.2023.08.016

高效液相色谱法同时测定骨松宝丸中5种成分含量

引用
目的 建立同时测定骨松宝丸中5种成分含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm(淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ、吉马酮)、233 nm(芍药苷、阿魏酸),柱温为30℃,进样量为10μL.结果 淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ、芍药苷、阿魏酸和吉马酮质量浓度分别在10.180~203.60μg/mL(r=1.0000),0.522~10.44μg/mL(r=0.9999),1.274~25.47μg/mL(r=0.9996),1.260~25.20μg/mL(r=0.9996),0.517~10.34μg/mL(r=0.9998)范围内与峰面积线性关系良好;定量限分别为0.33,0.44,0.09,0.11,0.39μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为98.69%,95.88%,98.09%,97.68%,96.97%,RSD分别为1.66%,3.89%,2.14%,2.34%,3.36%(n=6).结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于骨松宝丸的质量控制.

骨松宝丸、淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ、芍药苷、阿魏酸、吉马酮、高效液相色谱法、含量测定

32

R917;R927(药物基础科学)

2023-05-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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